1-[(N-Ethylsulfonyl-N-ethylamino)sulfonyl]-3-(4,6-di-ethoxy-2-pyrimidyl)urea | 139679-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(N-Ethylsulfonyl-N-ethylamino)sulfonyl]-3-(4,6-di-ethoxy-2-pyrimidyl)urea
• 英文别名: 1-[(N-Ethylsulfonyl-N-ethylamino)sulfonyl]-3-(4,6-diethoxy-2-pyrimidyl)urea；1-(4,6-diethoxypyrimidin-2-yl)-3-[ethyl(ethylsulfonyl)sulfamoyl]urea
• CAS: 139679-11-1
• 化学式: C₁₃H₂₃N₅O₇S₂
• 分子量: 425.487
• InChiKey: KYMAZOSHWCOHGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-dimethoxy-2-pyrimidylcarbamate 、 (N-ethylsulfonyl-N-methylamino)sulfonamide 以 甲苯 为溶剂， 以95.7%的产率得到1-[(N-Ethylsulfonyl-N-ethylamino)sulfonyl]-3-(4,6-di-ethoxy-2-pyrimidyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-alkylsulfonylaminosulfonylureas

  摘要：

  公式（I）的已知除草剂 ##STR1## 其中R.sup.1是烷基，烯基或炔基，可以选择地由卤素，烷氧基或烷氧羰基取代，R.sup.2是H，烷基，烯基，炔基或环烷基，R.sup.3和R.sup.4是H或烷基，R.sup.5和R.sup.6是H，烷基或烷氧基，每个基团可以由卤素，烷氧基或烷基硫取代，或者是卤素，烷基硫，烷基氨基或二烷基氨基，或者，如果R.sup.2或R.sup.3是H，则它们与碱的盐可以通过化合物的反应获得，该化合物具有公式II R.sup.1 -SO.sub.2 -NR.sup.2 -SO.sub.2 -NHR.sup.3（II），其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如上所定义，与公式III的化合物反应 ##STR2## 其中R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6如上所定义，R.sup.7是烷基，卤代烷基或可选择取代的苯基，在惰性有机溶剂中，得到公式I的化合物。

  公开号：

  US05155222A1

文献信息

• US5157121A
  申请人：——

  公开号：US5157121A

  公开（公告）日：1992-10-20
• US5155222A
  申请人：——

  公开号：US5155222A

  公开（公告）日：1992-10-13