(6S,7S,9Z)-9-Pentadecene-6,7-diol | 125428-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6S,7S,9Z)-9-Pentadecene-6,7-diol
• 英文别名: (Z,6S,7S)-pentadec-9-ene-6,7-diol
• CAS: 125428-07-1
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• 分子量: 242.402
• InChiKey: LWRIOIUQYIMWHT-ACVZPDSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7S,9Z)-9-Pentadecene-6,7-diol 生成 (6S,7S,9R,10S)-9-Bromo-7,10-epoxy-6-hydroxypentadecane
  参考文献：
  名称：

  FUKUZAWA, AKIO;AYE, MYA;NAKAMURA, MASAO;TAMURA, MAMORU;MURAI, AKIO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1287-1290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biosynthetic Formation of Cyclic Bromo-ethers Initiated by Lactoperoxidase
  作者：Akio Fukuzawa、Mya Aye、Masao Nakamura、Mamoru Tamura、Akio Murai

  DOI：10.1246/cl.1990.1287

  日期：1990.8

  The first biosynthetic in vitro evidence for marine natural bromo-ethers by using lactoperoxidase is reported.

  首次报道了使用乳过氧化物酶体外合成海洋天然溴醚的生物合成证据。