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phenyl (1-tosyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanone | 1346232-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl (1-tosyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanone
英文别名
——
phenyl (1-tosyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanone化学式
CAS
1346232-18-5
化学式
C21H16N2O3S
mdl
——
分子量
376.436
InChiKey
CFLIVBAGSQETHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    69.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-氨基苯基)-4-甲基苯磺酰胺碘苯二乙酸potassium carbonatesodium sulfate 、 palladium dichloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 phenyl (1-tosyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    钯催化的亚胺的分子内磺酰胺化/氧化:获得多功能苯并咪唑
    摘要:
    在室温下用氯化钯(II)/(二乙酰氧基碘)苯和碳酸钾处理后,O-磺酰胺基苯亚胺进行分子内磺酰胺化/氧化,以生成1,2-二取代的苯并咪唑。在温和条件下,苯并咪唑2位的取代基范围可以扩展到烷基,芳基,烯基,酰基和酯官能团。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100370
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