2',5'-bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutanesulfonyloxy)-2,2''-dichloro[1,1':4',1''-terphenyl] | 945391-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',5'-bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutanesulfonyloxy)-2,2''-dichloro[1,1':4',1''-terphenyl]
• 英文别名: [2,5-Bis(2-chlorophenyl)-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 945391-02-6
• 化学式: C₂₆H₁₀Cl₂F₁₈O₆S₂
• 分子量: 895.371
• InChiKey: UTYZZVGIXWEBIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5'-bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutanesulfonyloxy)-2,2''-dichloro[1,1':4',1''-terphenyl] 、 苯胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium phosphate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以86%的产率得到5,11-二苯基-5,11-二氢吲哚并吲哚并[3,2-B]咔唑
  参考文献：
  名称：

  钯催化双N-芳基化和分子内O-芳基化反应合成梯型π共轭杂并酮

  摘要：

  可以有效地合成含有吡咯或呋喃环，吲哚并[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的阶梯型杂并苯中间体2，5-双（邻氯芳基）氢醌。关键反应是钯催化的苯胺双N-芳基化和分子内的O-芳基化，从而实现区域选择性的闭环。除了母体吲哚[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b首先合成了′]二呋喃，其具有烷基或氰基的衍生物。光物理和电化学研究表明，与相应的烃并苯，并五苯相比，所获得的杂苯具有较低的HOMO能级和较大的带隙。对二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的X射线分析表明，其以人字形包装。

  DOI：

  10.1021/jo070427p
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 2',5'-bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutanesulfonyloxy)-2,2''-dichloro[1,1':4',1''-terphenyl]
  参考文献：
  名称：

  钯催化双N-芳基化和分子内O-芳基化反应合成梯型π共轭杂并酮

  摘要：

  可以有效地合成含有吡咯或呋喃环，吲哚并[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的阶梯型杂并苯中间体2，5-双（邻氯芳基）氢醌。关键反应是钯催化的苯胺双N-芳基化和分子内的O-芳基化，从而实现区域选择性的闭环。除了母体吲哚[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b首先合成了′]二呋喃，其具有烷基或氰基的衍生物。光物理和电化学研究表明，与相应的烃并苯，并五苯相比，所获得的杂苯具有较低的HOMO能级和较大的带隙。对二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的X射线分析表明，其以人字形包装。

  DOI：

  10.1021/jo070427p