2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)acetic acid | 1025496-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 1025496-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₅F₂NO₄
• 分子量: 287.263
• InChiKey: CVINMJDGSGBHTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)acetic acid 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl 2-(2,4-difluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)-3-methoxy-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACID SECRETION INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE SÉCRÉTION D'ACIDE ET SON UTILISATION
  [KO] 신규한 산 분비 억제제 및 이의 용도

  摘要：

  本发明提供了一种用化学式2表示的新化合物或其药学上可接受的盐。根据本发明，新的化合物表现出优异的抑制酸分泌的效果。

  公开号：

  WO2021256861A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (cyano(2,4-difluorophenyl)methyl)carbamate 在 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2018165520A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING INTERMEDIATE OF 4-METHOXYPYRROLE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE DE DÉRIVÉ DE 4-MÉTHOXYPYRROLE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2018236153A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to a.method for preparing intermediates of 4- methoxypyrrole derivatives. The preparation method according to the present invention has advantages that the production cost can be lowered by using inexpensive starting materials, a high-temperature reaction is not required as a whole, inexpensive and non-explosive reagents are used instead of (trimethylsilyl)diazomethane, and further an intermediate of 4-methoxypyrrole derivatives can be prepared as a whole at a high yield.

  本发明涉及一种制备4-甲氧基吡咯衍生物中间体的方法。根据本发明的制备方法具有以下优点：可以通过使用廉价的起始原料降低生产成本，整体上不需要高温反应，使用廉价且非爆炸性试剂代替(三甲基硅基)重氮甲烷，并且可以以高产率整体制备4-甲氧基吡咯衍生物的中间体。
• Substituted hydantoins
  申请人：Goodnow, Alan Robert

  公开号：US20060063814A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018136661A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了Formula I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4在规范中给出的含义，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] 2-ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 2-ARYLGLYCINAMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009137657A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The disclosure provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide ( β-AP) production.

  该公开提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的用途。
• 2-Aryl Glycinamide Derivatives
  申请人：Gilligan Paul J.

  公开号：US20110059940A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The disclosure provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide (β-AP) production.

  本披露提供了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的药物组合物，以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生方面的用途。