tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate | 1135282-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5-carboxylate
• CAS: 1135282-77-7
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 267.328
• InChiKey: AXNMURBYQCJANJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57°
• 沸点：
  438.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022132200A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以33%的产率得到tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022132200A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：ENSEM THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023244713A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  The invention provides novel quinazoline derivatives, substituted at the C4 position with an unsubstituted or substituted, 3- to 10-membered monocyclic, bicyclic or bridged nitrogen heterocyclic ring moiety, that are shown to be potent and selective inhibitors of KRas, in particular KRas (G12D) and pharmaceutical compositions thereof and methods for treating diseases and disorders associated with or related to KRas activities, such as various types of cancer.

  本发明提供了新型喹唑啉衍生物，它们在 C4 位被未取代或取代的 3 至 10 元单环、双环或桥接氮杂环分子取代，被证明是 KRas（特别是 KRas (G12D)）的强效选择性抑制剂及其药物组合物和治疗与 KRas 活性相关或有关的疾病和紊乱（如各种癌症）的方法。