3-甲氧基-2-甲基苄基氯 | 42981-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-甲基苄基氯
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-3-methoxy-2-methylbenzene
• 英文别名: 2-Methyl-3-methoxybenzylchlorid；3-methoxy-2-methylbenzyl chloride
• CAS: 42981-94-2
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: RNIWKEKQJWKJMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基苄基氯 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 2-(3-methoxy-2-methylphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20160024059A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-甲氧基-2-甲基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸盐2,2-二氧化物和1,2-苯并恶臭素2,2-二氧化物回旋酶B抑制剂的合成

  摘要：

  描述了陀螺酶B香豆素抑制剂的异硫氰酸盐2,2-二氧化物和1,2-苯并恶臭素2,2-二氧化物类似物的设计，合成和体外生物学评估。与香豆素衍生物相比，1,2-苯并恶臭素2,2-二氧化物系列化合物在松弛DNA促旋酶的负超螺旋中显示出更高的抑制能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00044-7

文献信息

• Discovery of a 1-Methyl-3,4-dihydronaphthalene-Based Sphingosine-1-Phosphate (S1P) Receptor Agonist Ceralifimod (ONO-4641). A S1P₁ and S1P₅ Selective Agonist for the Treatment of Autoimmune Diseases
  作者：Haruto Kurata、Kensuke Kusumi、Kazuhiro Otsuki、Ryo Suzuki、Masakuni Kurono、Takaki Komiya、Hiroshi Hagiya、Hirotaka Mizuno、Hiroki Shioya、Takeji Ono、Yuka Takada、Tatsuo Maeda、Norikazu Matsunaga、Tetsu Kondo、Sachiko Tominaga、Ken-ici Nunoya、Hidekazu Kiyoshi、Masaharu Komeno、Shinji Nakade、Hiromu Habashita

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00785

  日期：2017.12.14

  lic acid 13n (ceralifimod, ONO-4641), a sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor agonist selective for S1P1 and S1P5, is described. While it has been revealed that the modulation of the S1P1 receptor is an effective way to treat autoimmune diseases such as relapsing–remitting multiple sclerosis (RRMS), it was also reported that activation of the S1P3 receptor is implicated in some undesirable effects

  1-（6-[（2-甲氧基-4-丙基苄基）氧基] -1-甲基-3,4-二氢萘-2-基}甲基）氮杂环丁烷-3-羧酸13n（ceralifimod，ONO- （4641），描述了对S1P 1和S1P 5具有选择性的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体激动剂。尽管已经发现调节S1P 1受体是治疗自身免疫性疾病（例如复发-缓解型多发性硬化症（RRMS））的有效方法，但也有报道称S1P 3受体的激活与某些不良作用有关。我们对命中化合物6进行了结构-活性关系（SAR）研究在亲水性头部区域具有氨基酸部分。在通过诱导构象约束力鉴定具有二氢萘中心核的先导化合物之后，亲脂性尾部区域的优化导致发现13n作为临床候选物，其对S1P 1的选择性比S1P 3高> 30 000倍，并且在小鼠外周淋巴细胞降低（PLL）测试（口服给药24小时后，ED 50 = 0.029 mg / kg）。
• ALKOXY PYRAZOLES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：BRENNEMAN Jehrod Burnett

  公开号：US20140073629A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING AN ANTIULCERANT
  申请人：Kim Dong Yeon

  公开号：US20110071302A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates a novel method of preparing an intermediate which is useful for synthesizing an antiulcerant. The present invention provides a method of preparing an intermediate of an antiulcerant which can obtain a high purity compound in high yield, with reduced production cost/time as compared to a conventional method.

  本发明涉及一种制备中间体的新方法，该中间体可用于合成抗溃疡剂。本发明提供了一种制备抗溃疡剂中间体的方法，可以获得高纯度的化合物，并且与传统方法相比，可以降低生产成本/时间。
• Synthesis of 4-methyl-5-methoxyindan-1-one
  作者：A. Chatterjee、S. Banerjee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92834-0

  日期：1970.1

  The ketones XII and XI on catalytic debromination afforded 6-methoxy-7-methylindan-1-one (III) which on catalytic hydrogenolysis and subsequent oxidation furnished 4-methyl-5-methoxyindan-1-one (V). An unambiguous synthesis of this title compound (V) was also achieved using 2-methyl-3-methoxybenzyl chloride (XXIII) as the starting material. The change in the intensities of the K-bands of some indanone

  通过VII的核溴化反应获得的溴酸（混合物）的PPA和Friedel-Crafts环化反应提供了三种异构的溴代酮，分别为XII，XI和XVI。酮XII和XI经催化脱溴得到6-甲氧基-7-甲基茚满-1-酮（III），其经催化氢解和随后的氧化得到4-甲基-5-甲氧基茚满-1-酮（V）。使用2-甲基-3-甲氧基苄基氯（XXIII）作为起始原料也实现了该标题化合物（V）的明确合成。鉴于支撑效应，已经讨论了一些茚满酮衍生物的K-带强度的变化。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Brenneman Jehrod Burnett

  公开号：US20130065918A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and B are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，A和B的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。