| 1366060-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1366060-32-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: BDPJRIZLOUUUNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯肼,盐酸盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 200.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 0.17h， 以0.033 g的产率得到3-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)thiazol-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-Indol-3-yl) 噻唑衍生物的自动多步连续流合成

  摘要：

  摘要 报告了使用 Syrris AFRICA ®合成站对 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑进行多步连续流动组装。连续的 Hantzsch 噻唑合成、去缩酮化和 Fischer 吲哚合成可快速有效地获得高度功能化、具有药理意义的 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑。这些复杂的类药物小分子在不到 15 分钟的反应时间内以高产率生成（三个化学步骤中的产率达 38-82%，无需分离中间体）。 报告了使用 Syrris AFRICA ®合成站对 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑进行多步连续流动组装。连续的 Hantzsch 噻唑合成、去缩酮化和 Fischer 吲哚合成可快速有效地获得高度功能化、具有药理意义的 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑。这些复杂的类药物小分子在不到 15 分钟的反应时间内以高产率生成（三个化学步骤中的产率达 38-82%，无需分离中间体）。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290953
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基乙酰苯 、 2-(2,5,5-Trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanethioamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 0.06h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-Indol-3-yl) 噻唑衍生物的自动多步连续流合成

  摘要：

  摘要 报告了使用 Syrris AFRICA ®合成站对 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑进行多步连续流动组装。连续的 Hantzsch 噻唑合成、去缩酮化和 Fischer 吲哚合成可快速有效地获得高度功能化、具有药理意义的 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑。这些复杂的类药物小分子在不到 15 分钟的反应时间内以高产率生成（三个化学步骤中的产率达 38-82%，无需分离中间体）。 报告了使用 Syrris AFRICA ®合成站对 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑进行多步连续流动组装。连续的 Hantzsch 噻唑合成、去缩酮化和 Fischer 吲哚合成可快速有效地获得高度功能化、具有药理意义的 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑。这些复杂的类药物小分子在不到 15 分钟的反应时间内以高产率生成（三个化学步骤中的产率达 38-82%，无需分离中间体）。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290953