5-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-2-carboxyindol ethyl ester | 667422-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-2-carboxyindol ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(4-hydroxy-3-propan-2-ylphenoxy)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 667422-93-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: WKLQXTDPCFQDJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-2-carboxyindol ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到5-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDOL DERIVATIVES AS NEW THYROID RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND METHODS
  [FR] DERIVES D'INDOL UTILISES COMME NOUVEAUX LIGANDS AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA THYROIDE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且优选选择性作用于甲状腺激素受体Beta，并提供了制备这种化合物的方法。此外，提供了一种用于预防、抑制或治疗与代谢功能紊乱有关或依赖于T3调控基因表达的疾病或疾病的方法，其中根据本文所述的化合物以治疗有效剂量的方式给予。

  公开号：

  WO2004018421A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-isopropyl-4-methoxyphenoxy)-2-carboxyindol ethyl ester 在 boron trifluoride dimethyl sulfide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到5-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-2-carboxyindol ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDOL DERIVATIVES AS NEW THYROID RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND METHODS
  [FR] DERIVES D'INDOL UTILISES COMME NOUVEAUX LIGANDS AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA THYROIDE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且优选选择性作用于甲状腺激素受体Beta，并提供了制备这种化合物的方法。此外，提供了一种用于预防、抑制或治疗与代谢功能紊乱有关或依赖于T3调控基因表达的疾病或疾病的方法，其中根据本文所述的化合物以治疗有效剂量的方式给予。

  公开号：

  WO2004018421A1