摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

boron trifluoride dimethyl sulfide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
boron trifluoride dimethyl sulfide
英文别名
boron trifluoride-dimethyl sulphide complex;boron trifluoride-dimethyl sulfide complex;dimethyl sulfide; compound with boron fluoride;Dimethyl-sulfid; Verbindung mit Borfluorid;trifluoroborane-dimethyl sulfide;Trifluoroborane-methyl sulfide;methylsulfanylmethane;trifluoroborane
boron trifluoride dimethyl sulfide化学式
CAS
——
化学式
BF3*C2H6S
mdl
——
分子量
129.942
InChiKey
BRWZPVRDOUWXKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    boron trifluoride dimethyl sulfide3,5-Dibromo-4-(4-methoxyphenoxy)phenylacetic acid methyl ester 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 silica 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以gave the crude 3,5-dibromo-4-(4-hydroxyphenoxy)phenylacetic acid的产率得到3,5-二溴-4-(4-羟基苯氧基)苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    Benzamide derivatives as thyroid receptor ligands
    摘要:
    本发明涉及新型化合物,它们是甲状腺受体配体,并涉及制备这种化合物的方法。此外,提供了一种方法,用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍或依赖于T3调节基因表达的疾病或疾病,其中以本文所述的化合物以治疗有效量的方式给予。
    公开号:
    US07153997B2
  • 作为产物:
    描述:
    bromo-dimethyl sulfonium ; tetrafluoroborate 生成 boron trifluoride dimethyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Boehme, H.; Boll, E., Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    α-tocopheryl methyl ether 在 aluminum (III) chloride 、 boron trifluoride dimethyl sulfide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以78%的产率得到天然维生素E
    参考文献:
    名称:
    通往α-生育酚的捷径。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200801765
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzoic acid compounds and use thereof as medicaments
    申请人:Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US05864039A1
    公开(公告)日:1999-01-26
    Benzoic acid compounds of the formula ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, optical isomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical composition comprising this compound and pharmaceutically acceptable additive; and serotonin 4 receptor agonists, gastrointestinal prokinetic agents and therapeutic agents for various gastrointestinal diseases, which comprise this compound as active ingredient. The compounds of the present invention have high and selective affinity for serotonin 4 receptor, and show agonistic effects thereon. Accordingly, they are useful medications for the prophylaxis and treatment of various gastrointestinal diseases, central nervous disorders, cardiac function disorders, urinary diseases, and the like, as well as useful anti-nociceptors for analgesic use which increase threshold of pain.
    苯甲酸化合物的化学式为##STR1##,其中每个符号如规范中定义,其光学异构体及其药用可接受盐;包括该化合物和药用可接受添加剂的药物组合物;以及将该化合物作为活性成分的5-羟色胺4受体激动剂、胃肠促动力剂和用于各种胃肠疾病的治疗剂。本发明的化合物具有对5-羟色胺4受体的高度和选择性亲和力,并显示出激动效应。因此,它们可用于预防和治疗各种胃肠疾病、中枢神经障碍、心脏功能障碍、泌尿系统疾病等,同时还可用作提高疼痛阈值的镇痛用途的有用抗痛觉剂。
  • The Fourier transform infrared spectra of the complexes of boron trifluoride with dimethyl ether and dimethyl sulphide in cryogenic matrices
    作者:Lawrence M Nxumalo、Thomas A Ford
    DOI:10.1016/s0022-2860(03)00342-9
    日期:2003.8
    Abstract The infrared spectra of boron trifluoride, co-condensed with dimethyl ether and with dimethyl sulphide in nitrogen and argon matrices at ca. 17 K, have been recorded. The spectra are consistent with the formation of 1:1 electron donor–acceptor molecular complexes, with donation occurring from the orbitals of the ether or the sulphide dominated by the oxygen or sulphur lone pairs to the orbital
    摘要 三氟化硼在氮气和氩气基质中与二甲醚和二甲硫共缩合后的红外光谱图。17 K,已记录。光谱与 1:1 电子供体 - 受体分子复合物的形成一致,捐赠发生从醚或硫化物的轨道以氧或硫孤对对为主,到与空轴 2p 相关的三氟化硼轨道硼的原子轨道。各个单体吸收带的波数位移已在每个矩阵中确定,并与碱的物理性质相关。光谱可以通过参考这些系统的一些分子轨道计算的结果来合理化。
  • Prime ring substituted thyroid receptor antagonists for the treatment of cardiac and metabolic disorders
    申请人:Malm Johan
    公开号:US20050107347A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    This invention relates to novel compounds which are thyroid receptor ligands, preferably antagonists, and to methods for using such compounds in the treatment of cardiac and metabolic disorders, such as cardiac arrhythmias, thyrotoxicosis, subclinical hyperthyrodism and liver diseases.
    本发明涉及一种新型化合物,其是甲状腺受体配体,优选为拮抗剂,并涉及使用此类化合物治疗心脏和代谢性疾病的方法,例如心律失常、甲状腺毒症、亚临床甲状腺功能亢进和肝脏疾病。
  • Benzamide derivatives as thyroid receptor ligands
    申请人:Karo Bio AB
    公开号:US07153997B2
    公开(公告)日:2006-12-26
    This invention relates to novel compounds, which are thyroid receptor ligands, and to methods of preparing such compounds. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolism dysfunction or which are dependent upon the expression of a T3 regulated gene, wherein a compound as described herein is administered in a therapeutically effective amount.
    本发明涉及新型化合物,它们是甲状腺受体配体,并涉及制备这种化合物的方法。此外,提供了一种方法,用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍或依赖于T3调节基因表达的疾病或疾病,其中以本文所述的化合物以治疗有效量的方式给予。
  • Thiazolyl-benzimidazoles
    申请人:Boylan John Frederick
    公开号:US20070203210A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.
    本发明涉及式(1)化合物及其药学上可接受的盐,其制备方法和使用方法。
查看更多