2-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)-10H-phenothiazine | 112222-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 2-Benzoyl-phenothiazin-ethylen-ketal
• CAS: 112222-83-0
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 347.437
• InChiKey: DWRFRPGGAZYOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)-10H-phenothiazine 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (10-(2-chloroethyl)-10H-phenothiazin-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  UBIQUITIN-SPECIFIC PEPTIDASE 24 INHIBITOR, MEDICINAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME AND METHOD OF DELAYING OR REVERSING MULTIDRUG RESISTANCE IN CANCERS USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种泛素特异性肽酶24抑制剂、包括该抑制剂的药物组合物以及使用该抑制剂延迟或逆转多药耐药性的方法。该USP24抑制剂包括shUSP24 RNA和/或羰基取代苯基化合物，可作为化疗增敏剂，抑制癌细胞的药物泵出、癌症干细胞和基因组不稳定性，因此可应用于延迟或逆转多药耐药性的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20220024887A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯二苯甲酮 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  UBIQUITIN-SPECIFIC PEPTIDASE 24 INHIBITOR, MEDICINAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME AND METHOD OF DELAYING OR REVERSING MULTIDRUG RESISTANCE IN CANCERS USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种泛素特异性肽酶24抑制剂、包括该抑制剂的药物组合物以及使用该抑制剂延迟或逆转多药耐药性的方法。该USP24抑制剂包括shUSP24 RNA和/或羰基取代苯基化合物，可作为化疗增敏剂，抑制癌细胞的药物泵出、癌症干细胞和基因组不稳定性，因此可应用于延迟或逆转多药耐药性的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20220024887A1

文献信息

• Itier,J.; Casadevall,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2342 - 2355
  作者：Itier,J.、Casadevall,A.

  DOI：——

  日期：——