(2S,3S)-3-ethyl-2,3-dihydroxycyclohexan-1-one | 1188395-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-3-ethyl-2,3-dihydroxycyclohexan-1-one
• CAS: 1188395-29-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: IGBSZKJLDTZAEE-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 (2S,3S)-3-ethyl-2,3-dihydroxycyclohexan-1-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(3aS,7aS)-7a-ethyl-2,2-dimethyltetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin 苷元单体单元的合成

  摘要：

  正确的构建块：lomaiviticin 苷元的单体单元（见结构）是通过对映选择性路线合成的，该路线具有 Ullmann 偶联、安息香型环化和新型 SmI 2介导的烯丙醇缩甲醛转座。

  DOI：

  10.1002/anie.200902509
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基环己-2-烯-1-酮 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以69%的产率得到(2S,3S)-3-ethyl-2,3-dihydroxycyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin 苷元单体单元的合成

  摘要：

  正确的构建块：lomaiviticin 苷元的单体单元（见结构）是通过对映选择性路线合成的，该路线具有 Ullmann 偶联、安息香型环化和新型 SmI 2介导的烯丙醇缩甲醛转座。

  DOI：

  10.1002/anie.200902509

文献信息

• Abe et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1451,1455
  作者：Abe et al.

  DOI：——

  日期：——