(1R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-hept-2-en-(Z)-ylidene]-1-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentanol | 89156-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (1R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-hept-2-en-(Z)-ylidene]-1-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentanol
• 英文别名: (1R,2Z,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(E,4R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxyhept-2-enylidene]-1-[(Z)-oct-2-enyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 89156-63-8
• 化学式: C₃₂H₆₂O₄Si₂
• 分子量: 567.013
• InChiKey: CPBHVFQZBXYVKC-JBJBYZFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (1R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-hept-2-en-(Z)-ylidene]-1-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentanol 在 吡啶 作用下， 反应 0.25h， 以22 mg的产率得到Benzoic acid (E)-(R)-4-[(2R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-2-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopent-(Z)-ylidene]-1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  New prostanoids from soft coral

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96467-1
• 作为产物：
  描述：

  claviridenone-d 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 (1R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-hept-2-en-(Z)-ylidene]-1-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  New prostanoids from soft coral

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96467-1