(Z)-1-chloro-5-methoxypent-1-en-3-yne | 139071-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-chloro-5-methoxypent-1-en-3-yne
• CAS: 139071-55-9
• 化学式: C₆H₇ClO
• 分子量: 130.574
• InChiKey: NQCSDEOTIFWNNH-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-chloro-5-methoxypent-1-en-3-yne 在 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 作用下， 生成 (Z)-7-Methoxy-hept-3-ene-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素 esperamicin A1 和加利车霉素 .gamma.1 的合成和机理研究：由 .eta.2] 二钴六羰基炔烃介导的 2-酮双环 [7.3.1.] 烯二炔和 13-酮环 [7.3.1] 烯二炔核心的合成复合体。环芳构化率研究

  摘要：

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环

  DOI：

  10.1021/ja00033a031
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 、 甲基炔丙基醚 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 作用下， 生成 (Z)-1-chloro-5-methoxypent-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素 esperamicin A1 和加利车霉素 .gamma.1 的合成和机理研究：由 .eta.2] 二钴六羰基炔烃介导的 2-酮双环 [7.3.1.] 烯二炔和 13-酮环 [7.3.1] 烯二炔核心的合成复合体。环芳构化率研究

  摘要：

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环

  DOI：

  10.1021/ja00033a031