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di(propan-2-yloxy)phosphoryl-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylcarbamothioyl)azanide;nickel(2+) | 1236005-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
di(propan-2-yloxy)phosphoryl-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylcarbamothioyl)azanide;nickel(2+)
英文别名
——
di(propan-2-yloxy)phosphoryl-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylcarbamothioyl)azanide;nickel(2+)化学式
CAS
1236005-45-0
化学式
C42H68N4NiO16P2S2
mdl
——
分子量
1069.79
InChiKey
XPSBOOWYESQLRE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.07
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    254
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    20

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    分子内氢键对含冠醚的N-磷酰硫脲与Ni II的1,3- N,S-配位的影响†
    摘要:
    N-磷酸化硫脲[4'-苯并-15-皇冠-5] NHC(S)NHP(O)(O i Pr)2(HL I)的锂盐与镍II导致螯合物[NiL I 2 ]。发现金属中心位于由两个去质子化的L I配体的C S硫原子和P–N氮原子形成的正方形N 2 S 2平面环境中。的反应[NIL我2 ]和其非冠含醚类似物Ni [PhNHC(S)NP(O)(O i Pr)2 ] 2([NiL II 2 ])与2,2'-联吡啶(bipy)和1,10-菲咯啉(phen)导致[Ni(bipy)L I,II 2 ]和[Ni(phen)L I,II 2 ]杂配体络合物。对于含磷配体,保留了配位模式。研究了含冠醚的化合物对碱金属苦味酸盐的萃取性能。通过X射线衍射阐明了HL I,[NiL I 2 ]和[Ni(bipy)L II 2 ]的分子结构。
    DOI:
    10.1039/b9nj00252a
  • 作为产物:
    描述:
    nickel(II) nitrate hexahydrate[4'-benzo-15-crown-5]NHC(S)NHP(O)(OiPr)2 在 LiOH 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以43%的产率得到di(propan-2-yloxy)phosphoryl-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylcarbamothioyl)azanide;nickel(2+)
    参考文献:
    名称:
    分子内氢键对含冠醚的N-磷酰硫脲与Ni II的1,3- N,S-配位的影响†
    摘要:
    N-磷酸化硫脲[4'-苯并-15-皇冠-5] NHC(S)NHP(O)(O i Pr)2(HL I)的锂盐与镍II导致螯合物[NiL I 2 ]。发现金属中心位于由两个去质子化的L I配体的C S硫原子和P–N氮原子形成的正方形N 2 S 2平面环境中。的反应[NIL我2 ]和其非冠含醚类似物Ni [PhNHC(S)NP(O)(O i Pr)2 ] 2([NiL II 2 ])与2,2'-联吡啶(bipy)和1,10-菲咯啉(phen)导致[Ni(bipy)L I,II 2 ]和[Ni(phen)L I,II 2 ]杂配体络合物。对于含磷配体,保留了配位模式。研究了含冠醚的化合物对碱金属苦味酸盐的萃取性能。通过X射线衍射阐明了HL I,[NiL I 2 ]和[Ni(bipy)L II 2 ]的分子结构。
    DOI:
    10.1039/b9nj00252a
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