1-(4-Bromo-phenyl)-5-(2,6-dichloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole | 84817-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Bromo-phenyl)-5-(2,6-dichloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-5-(2,6-dichlorophenyl)triazole
• CAS: 84817-41-4
• 化学式: C₁₄H₈BrCl₂N₃
• 分子量: 369.048
• InChiKey: AKJRJIKPEDGHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-5-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,3-triazoline 在 nickel(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到1-(4-Bromo-phenyl)-5-(2,6-dichloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazolines XVIII.¹Nickel Peroxide Oxidation of 4,5-Dihydro-1H-1,2,3-triazoles Bearing Sterically Crowdedortho-Substituted 5-Phenyl Groups

  摘要：

  过氧化镍是一种高效的氧化剂，在4,5-二氢-1H-1,2,3-三唑1a-l（带有空间位阻邻位取代的5-苯基基团）的氧化脱氢反应中，其性能优于高锰酸盐（相转移催化系统）。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26825

文献信息

• Triazolines. 19. Nickel peroxide oxidation of .DELTA.2-1,2,3-triazolines. A versatile general synthetic route to 1H-1,2,3-triazoles
  作者：Pankaja K. Kadaba、Steven B. Edelstein

  DOI：10.1021/jo00310a022

  日期：1990.11
• Kadaba, Pankaja K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 857 - 864
  作者：Kadaba, Pankaja K.

  DOI：——

  日期：——
• KADABA, PANKAJA K.;EDELSTEIN, STEVEN B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5891-5894
  作者：KADABA, PANKAJA K.、EDELSTEIN, STEVEN B.

  DOI：——

  日期：——
• KADABA, P. K., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 5, 857-864
  作者：KADABA, P. K.

  DOI：——

  日期：——