2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-7,8-dimethoxy-chromen-4-one | 103440-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-7,8-dimethoxy-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-7,8-dimethoxy-chromen-4-on；7,8-dimethoxy-2-(2,3-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one；2-(2,3-dimethoxyphenyl)-7,8-dimethoxychromen-4-one
• CAS: 103440-04-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: GHYAVDUHWKZMMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-7,8-dimethoxy-chromen-4-one 在 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-(2,3-dihydroxy-phenyl)-7,8-dihydroxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Arcoleo et al., Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 75,80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxy-2,3,3',4'-tetramethoxy-trans-chalcone 在 selenium(IV) oxide 、 戊醇 作用下， 生成 2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-7,8-dimethoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Arcoleo et al., Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 75,80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted benzopyranones as telomerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020160983A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to benzopyranone derivatives, to methods for treating telomerase-modulated diseases, in particular cancers, with said derivatives, to a process for their preparation, to their use as medicaments and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及苯并吡喃酮衍生物，涉及使用所述衍生物治疗端粒酶调节疾病的方法，特别是癌症，涉及它们的制备过程，它们作为药物的使用，以及包含它们的药物组合物。
• Vogt, Jahrb. philos. Fakultaet II Univ. Bern 8 <1928>, 86
  作者：Vogt

  DOI：——

  日期：——
• Lopez, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1948, vol. <B> 44, p. 123,130
  作者：Lopez

  DOI：——

  日期：——
• Arcoleo et al., Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 75,80
  作者：Arcoleo et al.

  DOI：——

  日期：——