4-butyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-[1,2,3]triazole | 1096363-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-butyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-[1,2,3]triazole
• CAS: 1096363-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃
• 分子量: 219.262
• InChiKey: USVJUNUVYIOEBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-[1,2,3]triazole 、 2-碘苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以228 mg的产率得到4-N-butyl-1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed “Click” Reaction/Direct Arylation Sequence: Modular Syntheses of 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  Inexpensive copper catalysts enabled modular one-pot multicomponent syntheses of fully decorated triazoles through a sustainable "click" reaction/direct arylation sequence.

  DOI：

  10.1021/ol801078r
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 、 1-己炔 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-butyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed “Click” Reaction/Direct Arylation Sequence: Modular Syntheses of 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  Inexpensive copper catalysts enabled modular one-pot multicomponent syntheses of fully decorated triazoles through a sustainable "click" reaction/direct arylation sequence.

  DOI：

  10.1021/ol801078r

文献信息

• Regioselective Synthesis of 1-(2,6-Dichloro-4-Trifluoromethylphenyl)- 4-Alkyl-1H-[1,2,3]-Triazoles
  作者：Huanan Hu、Anjiang Zhang、Lisheng Ding、Xinxiang Lei、Lixue Zhang

  DOI：10.3390/molecules13030556

  日期：——

  A new and efficient method for the synthesis of 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-alkyl-1H-[1,2,3]-triazoles by the room temperature 1,3-dipolar cycloaddition of (2-azido-1,3-dichloro-5-trifluoromethyl)benzene with terminal alkynes in the presence of Cu (I) salt as catalyst is reported. All the reactions gave 1,4-disubstituted products with high regioselectivity, as no 1,5-disubstituted product

  一种通过室温 1,3-偶极环加成反应合成 1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-烷基-1H-[1,2,3]-三唑的高效新方法2-叠氮基-1,3-二氯-5-三氟甲基）苯与末端炔烃在Cu（I）盐作为催化剂的存在下被报道。所有反应都得到具有高区域选择性的 1,4-二取代产物，因为没有形成 1,5-二取代产物。所有标题化合物的结构均已通过元素分析、1H-和 13C-NMR 确认，此外，化合物 5a 的结构已通过 X 射线晶体学研究。