(3aS,4R,7R,8aS,9R)-9-Hydroxy-9-methyl-3a,4,7,8a-tetrahydro-1H-4,7-methano-azulen-8-one | 128709-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,7R,8aS,9R)-9-Hydroxy-9-methyl-3a,4,7,8a-tetrahydro-1H-4,7-methano-azulen-8-one
• CAS: 128709-80-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: RVUQIPKHTAPZQS-RACFRTOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (3aS,4R,7R,8aS,9R)-9-Hydroxy-9-methyl-3a,4,7,8a-tetrahydro-1H-4,7-methano-azulen-8-one
  参考文献：
  名称：

  与有机铁试剂的环戊烷化反应。功能化水蕈烯的简易构建

  摘要：

  通过用三甲基甲硅烷基或二正丁基硼三氟甲磺酸酯处理，将三羰基肌钙铁酮、2-甲基肌钙铁酮三羰基和 4-甲基肌钙铁酮三羰基转化为流动的三羰基肌钙铁酮盐。这些戊二烯基阳离子与 (η 1 -烯丙基)-、(η 1 -炔丙基)- 和 (η 1 -烯丙基) Fp 络合物 [Fp=C 5 H 5 Fe(CO) 2 ] 反应生成酮氢芴环加合物，在每个反应，来自单个互变异构的 tropyllium 阳离子。两个这样的环加合物与二甲基铜酸锂的进一步反应得到三环酮，其序列描述为最初形成阴离子酰基配合物，然后迁移插入和分子内醛醇缩合

  DOI：

  10.1021/ja00173a020