diphenyl-4b,9b dihydro-4b,9b benzofuro[3,2-b]benzofurane | 66927-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diphenyl-4b,9b dihydro-4b,9b benzofuro[3,2-b]benzofurane
• 英文别名: diphenyl-4b,9b dihydro-4b,9b benzofuro<3,2-b>benzofurane
• CAS: 66927-73-9；80232-58-2
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂
• 分子量: 362.428
• InChiKey: JCFGEAARWMDRPF-UIOOFZCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-4b,9b dihydro-4b,9b benzofuro[3,2-b]benzofurane 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 192.0h， 以36%的产率得到dibromo-3,8 diphenyl-4b,9b dihydro-4b,9b benzofuro<3,2-b>benzofurane
  参考文献：
  名称：

  转化多酚的光化学和多环芳烃—I：蒽的双酚-9,10蒽；等距二等分法

  摘要：

  在长波长（λ⩾435 nm）照射时，9,10-二苯基蒽1a的9,10-内过氧化物异构化为4a，10：9,9a-二环氧化合物4a，可以在低温下将其分离。在20–25°c升温时，4a通过开环和环化作用仅生成苯并环丁烯二醚6a，而在辐射下会降解为10-羟基-10-苯基-9-蒽酮7a并异构化为双环缩醛8a和向苯并呋喃（3,2- b ]苯并呋喃9A。的这些变换4A说明当照射之前的结果获得的图1A在各种条件下；他们的机制进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98961-6
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl-9,10 diepoxy-4a,10:9,9a tetrahydro-4a,10.9,9a anthracene 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到diphenyl-6,11 dihydro-6,11 epoxy-6,11-dibenzooxepine
  参考文献：
  名称：

  转化多酚的光化学和多环芳烃—I：蒽的双酚-9,10蒽；等距二等分法

  摘要：

  在长波长（λ⩾435 nm）照射时，9,10-二苯基蒽1a的9,10-内过氧化物异构化为4a，10：9,9a-二环氧化合物4a，可以在低温下将其分离。在20–25°c升温时，4a通过开环和环化作用仅生成苯并环丁烯二醚6a，而在辐射下会降解为10-羟基-10-苯基-9-蒽酮7a并异构化为双环缩醛8a和向苯并呋喃（3,2- b ]苯并呋喃9A。的这些变换4A说明当照射之前的结果获得的图1A在各种条件下；他们的机制进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98961-6