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4-N-butyl-1-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1037412-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-N-butyl-1-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-Butyl-1-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)triazole
4-N-butyl-1-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1037412-79-5
化学式
C19H20ClN3O
mdl
——
分子量
341.84
InChiKey
GXFPMILCOJPLKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯甲醚 、 4-n-butyl-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole 在 copper(l) iodidelithium tert-butoxideN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以228 mg的产率得到4-N-butyl-1-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed “Click” Reaction/Direct Arylation Sequence: Modular Syntheses of 1,2,3-Triazoles
    摘要:
    Inexpensive copper catalysts enabled modular one-pot multicomponent syntheses of fully decorated triazoles through a sustainable "click" reaction/direct arylation sequence.
    DOI:
    10.1021/ol801078r
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