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1-(2,2-diethoxyethyl)-2-pyrrolecarboxaldehyde | 149468-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,2-diethoxyethyl)-2-pyrrolecarboxaldehyde
英文别名
1-(2,2-Diethoxyethyl)pyrrole-2-carbaldehyde
1-(2,2-diethoxyethyl)-2-pyrrolecarboxaldehyde化学式
CAS
149468-08-6
化学式
C11H17NO3
mdl
——
分子量
211.261
InChiKey
NILWFQFAFKZWLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,2-diethoxyethyl)-2-pyrrolecarboxaldehyde 在 ammonium sulfide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下, 以 乙醚乙醇甲苯 为溶剂, 反应 57.0h, 生成 1H-pyrrolo<2.1-c><1.4>thiazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1H-Pyrrolo-[2.1-c]-1,4-thiazine - A Novel Sulfur-Nitrogen Heterocyclic Flavor Constituent
    摘要:
    DOI:
    10.1002/prac.19933350117
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1H-Pyrrolo-[2.1-c]-1,4-thiazine - A Novel Sulfur-Nitrogen Heterocyclic Flavor Constituent
    摘要:
    DOI:
    10.1002/prac.19933350117
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文献信息

  • Facile approach to benzo[<i>d</i>]imidazole-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrazine hybrid structures through double cyclodehydration and aromatization and their unique optical properties with blue emission
    作者:Gi Hun Bae、Suzi Kim、Na Keum Lee、Anuradha Dagar、Jeong Hwa Lee、Jeeyeon Lee、Ikyon Kim
    DOI:10.1039/d0ra01140a
    日期:——
    lo[1,2-a]pyrazine hybrid structures through double cyclodehydration and aromatization. Optical characterization of the synthesized compounds revealed unique emission properties, with deep blue emission in the aggregated and solid states, and a dramatic substituent effect was observed. Fusion of an additional benzene ring into the benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine scaffold resulted in a
    描述了多环 N-稠合杂芳烃的模块化方法。各种 1-(2-oxo-2-arylethyl)-1 H -pyrrole-2-carbaldehydes 与几种邻苯二胺的酸催化反应为获得许多新的苯并[ d ]咪唑-吡咯并[1,2]提供了便利- a ]吡嗪杂化结构通过双环脱和芳构化。合成化合物的光学表征揭示了独特的发射特性,在聚集态和固态下具有深蓝色发射,并观察到显着的取代基效应。一个额外的苯环融合到苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ]]吡嗪支架导致溶液中蓝色荧光强度显着增加,同时具有良好的细胞渗透性和可忽略不计的光毒性,表明其在生物成像应用中的潜力。
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