dicyclopentylbis(hydroxymethyl)phosphonium chloride | 1585160-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dicyclopentylbis(hydroxymethyl)phosphonium chloride
• CAS: 1585160-07-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂P*Cl
• 分子量: 266.748
• InChiKey: DLJMZLAAKMIHJN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclopentylbis(hydroxymethyl)phosphonium chloride 在 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N,N-tris((dicyclopentylphosphino)methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  用分子钌-膦催化剂将二氧化碳无碱加氢为甲基甲酸酯

  摘要：

  本文描述了一种分子钌-膦催化剂体系，用于有效地从二氧化碳生产无碱甲酸甲酯。详细地讲，新型的[Ru（N- triphos Cy）（tmm）]配合物在三配体结构中带有空间要求的环己基，可与路易斯酸Al（OTf）3结合使用，从而将二氧化碳选择性转化为甲酸甲酯具有前所未有的活性。从机理的角度看，在第一步中形成了甲酸，并进行了连续的路易斯酸促进的甲醇与甲醇的酯化反应，生成甲酸甲酯。这种二氧化碳的选择性转化为重要的C 1构建基块的通用工艺铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900627
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二环戊基膦 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dicyclopentylbis(hydroxymethyl)phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  用分子钌-膦催化剂将二氧化碳无碱加氢为甲基甲酸酯

  摘要：

  本文描述了一种分子钌-膦催化剂体系，用于有效地从二氧化碳生产无碱甲酸甲酯。详细地讲，新型的[Ru（N- triphos Cy）（tmm）]配合物在三配体结构中带有空间要求的环己基，可与路易斯酸Al（OTf）3结合使用，从而将二氧化碳选择性转化为甲酸甲酯具有前所未有的活性。从机理的角度看，在第一步中形成了甲酸，并进行了连续的路易斯酸促进的甲醇与甲醇的酯化反应，生成甲酸甲酯。这种二氧化碳的选择性转化为重要的C 1构建基块的通用工艺铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900627

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Ruthenium Hydride Complexes of N-Centered Triphosphine Ligands
  作者：Andreas Phanopoulos、Neil J. Brown、Andrew J. P. White、Nicholas J. Long、Philip W. Miller

  DOI：10.1021/ic500030k

  日期：2014.4.7

  P}] (7), while 2 gave the bidentate, tricarbonyl [Ru(CO)3N(CH2PCyp2)3-κ2P}] (8). This was attributed to the greater electron-donating characteristics of 2, requiring further stabilization on coordination to the electron-rich Ru(0) center by more CO ligands. Complex 7 was activated via oxidation using AgOTf and O2, giving the Ru(II) complexes [Ru(CO)2(OTf)N(CH2PPh2)3-κ3P}](OTf) (9) and [Ru(CO3)(C

  新型三齿膦配位体N（CH的反应2 PCyp 2）3（N-三膦的Cyp，2 ;的Cyp =环戊基）与各种钌络合物进行了研究，相比于更小空间庞大的和更少的电子该供苯基衍生物Ñ （CH 2 PPh 2）3（N-triphos Ph，1）。随后研究了其中一种复合物对乙酰丙酸（一种潜在重要的生物可再生原料）的反应性。配体1和2与前体[Ru（COD）（甲基烯丙基）2]（COD = 1,5- cycloocatadiene）和[期RuH 2（PPH 3）4 ]，得到三齿配位络合物的[Ru（TMM）N（CH 2 PR 2）3 -κ 3 P }]（R = Ph（上3），的Cyp（4）; TMM = trimethylenemethane）和[期RuH 2（PPH 3）N（CH 2 PR 2）3 -κ 3 P }]（R =苯基（5），的Cyp（6）），分别。配体1和2与[Ru 3（CO）12 ]。配体1，得到三齿二羰基配合物的[Ru（CO）2