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(2-(2-chlorobenzyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(furan-2-yl)methanone | 1245504-82-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-(2-chlorobenzyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(furan-2-yl)methanone
英文别名
——
(2-(2-chlorobenzyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(furan-2-yl)methanone化学式
CAS
1245504-82-8
化学式
C20H14ClN3O2
mdl
——
分子量
363.803
InChiKey
AXADDDBCSHWUIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    60.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(呋喃-2-基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮邻氯氯苄 在 sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.33h, 以82%的产率得到(2-(2-chlorobenzyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(furan-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Metal- and Base-Free Three-Component Reaction of Ynones, Sodium Azide, and Alkyl Halides: Highly Regioselective Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted 1,2,3-NH-Triazoles
    摘要:
    开发了一种无基底和金属的三组分反应,将炔酮、叠氮化钠和烷基卤化物用于2,4,5-三取代-1,2,3-三唑的区域选择性合成。该方法具有通用性、便利性、环保性、原子经济性和高产率。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258086
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