5-bromo-1-(2-methylpyridin-5-yl)-1H-indole | 504424-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-(2-methylpyridin-5-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-Bromo-1-(2-methyl-5-pyridyl)-1H-indole；5-bromo-1-(6-methylpyridin-3-yl)indole
• CAS: 504424-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂
• 分子量: 287.159
• InChiKey: AGAPJSSFXAYNSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(2-methylpyridin-5-yl)-1H-indole 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以44%的产率得到1-(2-methylpyridin-5-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 1,2,4-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及新型三唑并[4,3-a]吡啶衍生物的公式(I)，其中所有基团如权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2（"mGluR2"）的阳性变构调节剂，对于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病以及代谢型受体的mGluR2亚型参与的疾病具有用处。本发明还涉及包括这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物预防或治疗与mGluR2有关的神经和精神疾病和疾病。

  公开号：

  WO2010130422A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 5-溴-2-甲基吡啶 生成 5-bromo-1-(2-methylpyridin-5-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-pyridyl indoles and indazoles as c17,20 lyase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型的取代的3-吡啶基吲哚和吲唑以及其制药组合物。本发明还提供了使用取代的3-吡啶基吲哚和吲唑以及其制药组合物作为裂解酶抑制剂（例如17α-羟基化酶-C17,20-裂解酶酶）的方法。本发明还提供了治疗受试者癌症的方法，包括向受试者施用取代的3-吡啶基吲哚和吲唑或包含取代的3-吡啶基吲哚和吲唑的制药组合物。癌症可以是前列腺癌或乳腺癌。

  公开号：

  US20040236110A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-PYRIDYL INDOLES AND INDAZOLES AS C17,20 LYASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1432698A2

  公开（公告）日：2004-06-30
• [EN] SUBSTITUTED 3-PYRIDYL INDOLES AND INDAZOLES AS C17,20 LYASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-PYRIDYL INDOLES ET INDAZOLES SUBSTITUES SERVANT D'INHIBITEURS DE C17,20 LYASE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003027094A2

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention provides novel substituted 3-pyridyl indoles and indazoles and pharmaceutical compositions thereof. The invention also provides methods of use of substituted 3-pyridyl indoles and indazoles and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of lyases, e.g., the 17α-hydroxylase-C17,20-lyase enzyme. The invention further provides methods for the treatment of cancer in a subject, comprising administering a substituted 3-pyridyl indoles and indazoles or a pharmaceutical composition comprising a substituted 3-pyridyl indoles and indazoles to a subject. The cancer can be, e.g., prostate cancer or breast cancer.