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(13E)-9-oxoprost-13-en-1-oic acid | 40098-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(13E)-9-oxoprost-13-en-1-oic acid
英文别名
7-[(1R,2S)-2-oct-1-enyl-5-oxocyclopentyl]heptanoic acid;Prost-13-en-1-oic acid, 9-oxo-, (8b,12a,13E)-;(+/-)-11,15-Didesoxyprostaglandin E(1);(dl)-11,15-Didesoxyprostaglandin E(1);dl-11,15-Dideoxy-prostaglandin E(1);11,15-Didesoxy-prostaglandin E(1);7-[(1S,2S)-2-((E)-Oct-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid
(13E)-9-oxoprost-13-en-1-oic acid化学式
CAS
40098-40-6;40098-50-8;41302-01-6;61303-69-3;64396-65-2
化学式
C20H34O3
mdl
——
分子量
322.488
InChiKey
NCJHQUGTCXBXNW-KQSNUMSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    467.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.53
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:b90591db1e794fd48327647d8746fa7a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (13E)-9-oxoprost-13-en-1-oic acidL-Selectride对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 生成 7-[(1S,2R,5S)-2-Hydroxy-5-((E)-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid esters
    摘要:
    这份披露描述了9-氧基-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同源物、类似物、同系物和衍生物,具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
    公开号:
    US04044043A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid esters
    摘要:
    这份披露描述了9-氧基-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同源物、类似物、同系物和衍生物,具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
    公开号:
    US04044043A1
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文献信息

  • DE2234706
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Total synthesis of prostaglandins. VI. Stereospecific total synthesis of prostaglandins via reaction of .alpha.-alkylcyclopentenones with organocuprates
    作者:Charles J. Sih、Robert G. Salomon、Philip Price、Rattan Sood、George Peruzzotti
    DOI:10.1021/ja00837a028
    日期:1975.2
  • Prostaglandins and congeners. 20. Synthesis of prostaglandins via conjugate addition of lithium trans-1-alkenyltrialkylalanate reagents. A novel reagent for conjugate 1,4-additions
    作者:Karel F. Bernady、M. Brawner Floyd、John F. Poletto、Martin J. Weiss
    DOI:10.1021/jo01323a017
    日期:1979.4
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