(5-(trimethylsilyl) oxazol-2-yl) methanol | 815576-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-(trimethylsilyl) oxazol-2-yl) methanol
• 英文别名: (5-Trimethylsilyl-1,3-oxazol-2-yl)methanol
• CAS: 815576-28-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂Si
• 分子量: 171.271
• InChiKey: ONAJEJPILBTIMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(trimethylsilyl) oxazol-2-yl) methanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(5-(trimethylsilyl) oxazol-2-yl) methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILICON-COMPRISING AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AMINOTHIAZOLE CONTENANT DU SILICIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其中R1和R2相同或不同，均为氢，卤素或烷基；R3为芳基或杂环芳基，其中至少有一处被取代为-Si（R7）3，且需满足-Si（R7）3与R3的一个碳原子相连；R4为R8，-C（O）-R8，-C（O）O-R8，-S（O）2-R8，-C（NHCN）NH-R8，-C（NNO2）NH-R8，-C（NH）NH-R8，-C（NH）NHC（O）-R8或-C（NOR8）NH-R8；R5和R6相同或不同，均为氢或烷基；每个R7相同或不同，均为烷基，-烷基-芳基或-烷基-环烷基，或R7-Si-R7共同形成杂环环烷基；每个R8相同或不同，均为烷基，环烷基，芳基，-烷基-环烷基，-烷基-芳基，杂环芳基，-烷基-杂环芳基，-杂环环烷基或-烷基-杂环环烷基；m为0，1或2；n为1，2或3；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2004113353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((benzyloxy)methyl)-5-(trimethylsilyl)oxazole 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(5-(trimethylsilyl) oxazol-2-yl) methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILICON-COMPRISING AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AMINOTHIAZOLE CONTENANT DU SILICIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其中R1和R2相同或不同，均为氢，卤素或烷基；R3为芳基或杂环芳基，其中至少有一处被取代为-Si（R7）3，且需满足-Si（R7）3与R3的一个碳原子相连；R4为R8，-C（O）-R8，-C（O）O-R8，-S（O）2-R8，-C（NHCN）NH-R8，-C（NNO2）NH-R8，-C（NH）NH-R8，-C（NH）NHC（O）-R8或-C（NOR8）NH-R8；R5和R6相同或不同，均为氢或烷基；每个R7相同或不同，均为烷基，-烷基-芳基或-烷基-环烷基，或R7-Si-R7共同形成杂环环烷基；每个R8相同或不同，均为烷基，环烷基，芳基，-烷基-环烷基，-烷基-芳基，杂环芳基，-烷基-杂环芳基，-杂环环烷基或-烷基-杂环环烷基；m为0，1或2；n为1，2或3；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2004113353A1