ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-(((4-nitrophenyl)sulfonyl)oxy)propanoate | 159848-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-(((4-nitrophenyl)sulfonyl)oxy)propanoate
• 英文别名: ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)sulfonyloxypropanoate
• CAS: 159848-78-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₉S
• 分子量: 425.416
• InChiKey: HTSBMDGKLJDQRF-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  142.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-(((4-nitrophenyl)sulfonyl)oxy)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2R,3S)-3-(4-methoxyphenyl)aziridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RAS COVALENTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涉及的化合物或其药物可接受的盐，单独或与其他治疗剂，药物组合物和蛋白质共轭物结合使用，能够调节生物过程，包括Ras，并用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022235866A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基肉桂酸乙酯 在 吡啶 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-(((4-nitrophenyl)sulfonyl)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧ugine酸和烟碱胺的全合成

  摘要：

  使用其芳基作为羧基合成子，由β-酪氨酸衍生物21可以实现立体选择性全合成独特的植物铁载体2'-脱氧ugineic酸（4）和烟碱胺（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85520-4

文献信息

• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130326A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。
• COMPOUNDS, COMPLEXES, AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND OF THEIR USE
  申请人：[en]REVOLUTION MEDICINES, INC.

  公开号：WO2024102421A2

  公开（公告）日：2024-05-16

  The invention features compounds containing an aziridine moiety and methods of synthesizing the same. The compounds may be bound to a monovalent organic moiety and may be used to bind to a target (e.g., a target protein), for example, by cross-linking the target. In some embodiments, the monovalent organic moiety is capable of binding to a presenter protein. Also disclosed are complexes containing the compounds (e.g., presenter protein/compound complexes, compound/target protein complexes, or tri-complexes). Methods of forming the complexes and methods of using the compounds and complexes to modulate biological processes are also disclosed.