(2-Bromo-phenyl)-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-methanone | 135966-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-Bromo-phenyl)-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-methanone
• 英文别名: (2-bromophenyl)-(1-methylindol-2-yl)methanone
• CAS: 135966-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: FWXWGBKHSBWDBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-phenyl)-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-methanone 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到1-methylindeno[2,1-b]indol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed synthesis of annelated indoles

  摘要：

  The synthesis of polycyclic indoles is shown to be accomplished readily by the palladium catalyzed intramolecular cyclization of bromoaryl bearing indoles.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92695-9
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 生成 (2-Bromo-phenyl)-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed synthesis of annelated indoles

  摘要：

  The synthesis of polycyclic indoles is shown to be accomplished readily by the palladium catalyzed intramolecular cyclization of bromoaryl bearing indoles.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92695-9