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1-{2-Hydroxy-4-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yloxy)-propoxy]-phenyl}-ethanone | 63360-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{2-Hydroxy-4-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yloxy)-propoxy]-phenyl}-ethanone
英文别名
——
1-{2-Hydroxy-4-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yloxy)-propoxy]-phenyl}-ethanone化学式
CAS
63360-07-6
化学式
C21H24O4
mdl
——
分子量
340.419
InChiKey
JENDHKDMGXGDOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.32
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基苯乙酮 、 6-(3-Bromo-propoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 在 potassium carbonate 作用下, 生成 1-{2-Hydroxy-4-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yloxy)-propoxy]-phenyl}-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Aryloxyalkyloxy- and aralkyloxy-4-hydroxy-3-nitrocoumarins which inhibit histamine release in the rat and also antagonize the effects of a slow reacting substance of anaphylaxis
    摘要:
    The syntheses and structure--activity relationships of a number of 4-hydroxy-3-nitrocoumarins, which are both antagonists of a slow reacting substance of anaphylaxis and potent inhibitors of antigen-induced histamine release in the rat, are described. Most active among these are 7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy(-2-hydroxypropoxy] derivatives having hydrogen or lower alkyl substituents at the C-8 position of the coumarin ring, 168, 171, 173, and 174.
    DOI:
    10.1021/jm00188a007
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