1-Butyl-4-chloroindole | 1395103-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Butyl-4-chloroindole
• CAS: 1395103-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN
• 分子量: 207.703
• InChiKey: GYVDWUDQZQZRRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 1-Butyl-4-chloroindole 在 potassium acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到1-n-butyl-4-chloro-1H-indol-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的直接 C-H 键氧化乙酰氧基化和吲哚碘化

  摘要：

  报道了一种使用 PhI(OAc)2 作为末端氧化剂的新型 Cu(OAc)2 催化的直接 C-H 键氧化乙酰氧基化和吲哚碘化。采用该方法，以接近1:1的收率获得了一系列3-碘吲哚和吲哚-3-基乙酸酯。

  DOI：

  10.3184/174751912x13360637793465
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吲哚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Butyl-4-chloroindole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的直接 C-H 键氧化乙酰氧基化和吲哚碘化

  摘要：

  报道了一种使用 PhI(OAc)2 作为末端氧化剂的新型 Cu(OAc)2 催化的直接 C-H 键氧化乙酰氧基化和吲哚碘化。采用该方法，以接近1:1的收率获得了一系列3-碘吲哚和吲哚-3-基乙酸酯。

  DOI：

  10.3184/174751912x13360637793465

文献信息

• BIS-HETEROARYL ALKANES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Transtech Pharma

  公开号：EP1438044A1

  公开（公告）日：2004-07-21
• [EN] BIS-HETEROARYL ALKANES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] BIS-HETEROARYL ALCANES UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2003032982A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention provides compounds (I) which are useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). As inhibitors of PTPases the compounds of the invention are useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases in mammals mediated by PTPase activity. Such diseases include type I diabetes, type II diabetes, immune dysfunction, AIDS, autoimmunity, glucose intolerance, obesity, cancer, psoriasis, allergic diseases, infectious diseases, inflammatory diseases, diseases involving the modulated synthesis of growth hormone or the modulated synthesis of growth factors or cytokines which affect the production of growth hormone, or Alzheimer's disease. Wherein R1 and R2 independently comprise (a) or (b).
• Copper-Catalysed Direct C–H Bond Oxidative Acetoxylation and Iodination of Indoles
  作者：Shao-peng Ge、Xiao-hong Zhang、Jiang-sheng Han、Ping Zhong

  DOI：10.3184/174751912x13360637793465

  日期：2012.6

  A novel Cu(OAc)2-catalysed direct C–H bond oxidative acetoxylation and iodination of indoles using PhI(OAc)2 as a terminal oxidant is reported. Adopting this method, a series of 3-iodoindoles and indol-3-yl acetates were obtained in nearly 1:1 ratio yield.

  报道了一种使用 PhI(OAc)2 作为末端氧化剂的新型 Cu(OAc)2 催化的直接 C-H 键氧化乙酰氧基化和吲哚碘化。采用该方法，以接近1:1的收率获得了一系列3-碘吲哚和吲哚-3-基乙酸酯。