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(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-hydroxy-2-pent-4-enylsulfanyl-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid | 926926-88-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-hydroxy-2-pent-4-enylsulfanyl-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
英文别名
——
(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-hydroxy-2-pent-4-enylsulfanyl-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid化学式
CAS
926926-88-7
化学式
C16H27NO8S
mdl
——
分子量
393.458
InChiKey
FOVZGJIRLGVXLM-SFEJEDPTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thiosialoside clusters using carbosilane dendrimer core scaffolds as a new class of influenza neuraminidase inhibitors
    摘要:
    An efficient synthesis of a series of carbosilane dendrimers uniformly functionalized with alpha-thioglycoside of sialic acid was accomplished. The results of a preliminary study on biological responses against influenza virus sialidases using thiosialoside clusters showed that some of the glycodendrimers have inhibitory potencies against the sialidases. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.10.085
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