4-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridin-7-carbonsaeureaethylester | 43200-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridin-7-carbonsaeureaethylester
• 英文别名: 3-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester；4-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-methyl-4-oxo-2,5-dihydropyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 43200-79-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: WXFGKSMLQJWMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 4-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridin-7-carbonsaeureaethylester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-Aethoxy-3-methyl-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridin-7-carbonsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Amino derivatives of [4,3-c]pyrazolopyridine carboxylic acids and esters

  摘要：

  新的吡唑并[4,3-c]吡啶-7-羧酸和酯的氨基衍生物具有以下通式：##SPC1## 其中R为氢或较低的烷基；R.sub.1为氢、较低的烷基、苯基或苯基-（C.sub.1-C.sub.2）-较低的烷基；R.sub.2为氢、较低的烷基、苯基或苯基-（C.sub.1-C.sub.2）-较低的烷基；基团##EQU1##形成杂环基团之一，包括氮杂环氧环丙基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、4-较低的烷基哌嗪基或4-（羟基-较低的烷基）哌嗪基；R.sub.5为氢、较低的烷基或苯基；以及其生理学上可接受的酸加合物。它们可用作抗焦虑、镇痛和抗炎药物。此外，这些新化合物可以增加细胞内腺苷酸-3'，5'-环磷酸的浓度。

  公开号：

  US03984422A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-4-butylamino-2-hydroxypyridin-5-carbonsaeureethylester 、 一水合肼 在 4-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridin-7-carbonsaeureaethylester 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridin-7-carbonsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Amino derivatives of [4,3-c]pyrazolopyridine carboxylic acids and esters

  摘要：

  新的吡唑并[4,3-c]吡啶-7-羧酸和酯的氨基衍生物具有以下通式： ##SPC2## 其中R为氢或低碳基；R.sub.1为氢、低碳基、苯基或苯基-（C.sub.1-C.sub.2）-低碳基；R.sub.2为氢、低碳基、苯基或苯基-（C.sub.1-C.sub.2）-低碳基；基团 ##EQU2## 形成杂环基团之一，包括氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、4-低碳基哌嗪基或4-（羟基-低碳基）哌嗪基；R.sub.5为氢、低碳基或苯基；以及其生理上可接受的酸加合物盐。它们可用作镇静剂、镇痛剂和抗炎药物。此外，新化合物可增加腺苷-3'，5'-环磷酸的细胞内浓度。

  公开号：

  US03984422A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Acetyl-4-butylamino-2-hydroxypyridin-5-carbonsaeureethylester 、 一水合肼 在 4-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridin-7-carbonsaeureaethylester 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridin-7-carbonsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Amino derivatives of [4,3-c]pyrazolopyridine carboxylic acids and esters

  摘要：

  新的吡唑并[4,3-c]吡啶-7-羧酸和酯的氨基衍生物具有以下通式： ##SPC2## 其中R为氢或低碳基；R.sub.1为氢、低碳基、苯基或苯基-（C.sub.1-C.sub.2）-低碳基；R.sub.2为氢、低碳基、苯基或苯基-（C.sub.1-C.sub.2）-低碳基；基团 ##EQU2## 形成杂环基团之一，包括氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、4-低碳基哌嗪基或4-（羟基-低碳基）哌嗪基；R.sub.5为氢、低碳基或苯基；以及其生理上可接受的酸加合物盐。它们可用作镇静剂、镇痛剂和抗炎药物。此外，新化合物可增加腺苷-3'，5'-环磷酸的细胞内浓度。

  公开号：

  US03984422A1

文献信息

• US3984422A
  申请人：——

  公开号：US3984422A

  公开（公告）日：1976-10-05