<2R-<2α(γS*,εS*),3β,5β,6α/β>>-6-Hydroxy-ε,3-dimethoxy-γ,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-pentanol benzoate | 118299-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2R-<2α(γS*,εS*),3β,5β,6α/β>>-6-Hydroxy-ε,3-dimethoxy-γ,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-pentanol benzoate
• CAS: 118299-13-1；118353-49-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₆
• 分子量: 380.481
• InChiKey: QCNHMZZTKBHDJD-BMVWVJJCSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R-<2α(γS*,εS*),3β,5β,6α/β>>-6-Hydroxy-ε,3-dimethoxy-γ,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-pentanol benzoate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 potassium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 TEA 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(E)-(1R,2S,4S)-1-((1S,3R)-3-[1,3]dithian-2-yl-1-methoxy-butyl)-2-methoxy-4,6,8-trimethyl-non-6-enyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of FK-506 subunits by the rhodium(I)-catalyzed hdrogenation of dienes. The synthesis and coupling of a C10-C19 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a006
• 作为产物：
  描述：

  <3R-<3α,5α,6β(1S*,3S*)>>-6-<5-(Benzoyloxy)-1-methoxy-3-methylpentyl>tetrahydro-5-methoxy-3-methyl-2H-pyran-2-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到<2R-<2α(γS*,εS*),3β,5β,6α/β>>-6-Hydroxy-ε,3-dimethoxy-γ,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-pentanol benzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of FK-506 subunits by the rhodium(I)-catalyzed hdrogenation of dienes. The synthesis and coupling of a C10-C19 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a006

文献信息

• Stereoselective routes to the C10-C19 fragment of FK-506
  作者：Anabella Villalobos、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00296a041

  日期：1990.4