diethyl 3-hexyl-5-iodo-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 1198018-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl 3-hexyl-5-iodo-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 1198018-37-9
• 化学式: C₁₆H₂₄INO₄
• 分子量: 421.275
• InChiKey: SRNVKBYNOLAIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-hexyl-5-iodo-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate 在 铜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以53%的产率得到C₃₂H₄₈N₂O₈
  参考文献：
  名称：

  苯并卟啉的合成，结构以及光学和电化学性质

  摘要：

  根据相应的双环[2.2.2]辛二烯稠合卟啉的逆狄尔斯-阿尔德反应，通过McMurray偶联α，α'制备，首次报道了游离碱二和四苯并卟啉及其金属配合物的第一批简便合成方法。 -二甲酰基二吡咯。基于UV / Vis吸收，磁圆二色​​性（MCD）和荧光发射，寿命和量子产率测量，循环和微分脉冲伏安法（CV和DPV）以及基于B3LYP的随时间变化的DFT计算，分析了光物理和电化学性质几何优化。发现苯并卟啉是将来在光动力疗法中使用的主要候选者。

  DOI：

  10.1002/chem.200900755
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-hexyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate 在 碘 、 碘酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到diethyl 3-hexyl-5-iodo-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并卟啉的合成，结构以及光学和电化学性质

  摘要：

  根据相应的双环[2.2.2]辛二烯稠合卟啉的逆狄尔斯-阿尔德反应，通过McMurray偶联α，α'制备，首次报道了游离碱二和四苯并卟啉及其金属配合物的第一批简便合成方法。 -二甲酰基二吡咯。基于UV / Vis吸收，磁圆二色​​性（MCD）和荧光发射，寿命和量子产率测量，循环和微分脉冲伏安法（CV和DPV）以及基于B3LYP的随时间变化的DFT计算，分析了光物理和电化学性质几何优化。发现苯并卟啉是将来在光动力疗法中使用的主要候选者。

  DOI：

  10.1002/chem.200900755