4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-pyridinesulfonamide | 1605321-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-pyridinesulfonamide
• 英文别名: 4-(2,4-Dichlorophenoxy)pyridine-3-sulfonamide
• CAS: 1605321-86-5
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 319.168
• InChiKey: BHHCLXDTEWBPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-pyridinesulfonamide 、 3-硝基苯磺酰氯 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到3,8‐di(2,4‐dichlorophenoxy)‐1,10‐bis-(3‐nitrobenzenesulfonylimino)deca‐2,4,6,8‐tetraene‐2,9‐disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  关于4-取代的3-吡啶磺酰胺与一些苯磺酰氯衍生物的反应产物

  摘要：

  研究了4-取代的3-吡啶磺酰胺1a，1b，1c，1d，1e与苯磺酰氯2a，2b，2c，2d，2e，2f在乙腈中的反应。取决于芳基磺酰氯和以良好的收率得到了以下四种类型的产品的反应条件的结构：3-氨磺酰基- 4- [R -1- arylpyridinium氯化物3，4，5，6，7，8; 1,10-双（3- nitrobenzenesulfonylimino）癸-2,4,6,8-四烯-2,9- disulfonamides 9，10，11，12 ; 1-取代的1,4-二氢-4-氧代-3- pyridinesulfonamides 13，14 ; 和4-甲氧基-3- [ N-（2,5-二氯苯基）磺酰基]磺酰胺化物15和16。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.1013