o-nitrobenzenesulfenyl-p-benzyloxycarbonylaminophenylalanyl-isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(β-carboxyethyl)homocysteinyl-prolyl-leucyl-glycine amide | 82057-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: o-nitrobenzenesulfenyl-p-benzyloxycarbonylaminophenylalanyl-isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(β-carboxyethyl)homocysteinyl-prolyl-leucyl-glycine amide
• CAS: 82057-56-5
• 化学式: C₅₈H₇₉N₁₃O₁₆S₂
• 分子量: 1278.47
• InChiKey: GSCSIVAPZFORBK-UVLUFTCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  454.98
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrobenzenesulfenyl-p-benzyloxycarbonylaminophenylalanyl-isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(β-carboxyethyl)homocysteinyl-prolyl-leucyl-glycine amide 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <2-p-aminophenylalanine>deamino-6-carba-oxytocin
  参考文献：
  名称：

  Lebel; Hrbas; Skopkova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 9, p. 2540 - 2560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯硫氯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 o-nitrobenzenesulfenyl-p-benzyloxycarbonylaminophenylalanyl-isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(β-carboxyethyl)homocysteinyl-prolyl-leucyl-glycine amide
  参考文献：
  名称：

  Lebel; Hrbas; Skopkova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 9, p. 2540 - 2560

  摘要：

  DOI：