1-(4-methoxyphenyl)-2-(3-methylisoxazol-4-yl)-1H-benzimidazole | 639523-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(3-methylisoxazol-4-yl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-2-(3-methyl-isoxazol-4-yl)-1H-benzoimidazole；4-[1-(4-methoxyphenyl)benzimidazol-2-yl]-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 639523-28-7
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: CLXXJHBEJXKQNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(3-methylisoxazol-4-yl)-1H-benzimidazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到4-[2-(3-methoxy-isoxazol-4-yl)-benzoimidazol-1-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ESTROGEN AGONISTS/ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES/ANTAGONISTES DES OESTROGENES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000817A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氧基苯基)-2-硝基苄胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-(3-methylisoxazol-4-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  雌激素受体β选择性配体：新型杂环配体的发现和SAR。

  摘要：

  报道了一系列具有变化的杂环核和取代基的配体，这些配体对ER-β的选择性比ER-α的显示范围更大（最高> 100x）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.010

文献信息

• Benzimidazole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040002524A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  This invention relates to compounds, in particular benzimidazoles, that are useful as estrogen agonists and/or antagonists and pharmaceutical uses thereof. The present invention also relates to benzimidazoles that are selective for the ER&bgr; receptor and pharmaceutical uses thereof.

  本发明涉及一种化合物，特别是苯并咪唑，其作为雌激素激动剂和/或拮抗剂具有用途，并且具有药用用途。本发明还涉及对ER&bgr;受体具有选择性的苯并咪唑及其药用用途。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ESTROGEN AGONISTS/ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1517897A2

  公开（公告）日：2005-03-30