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N,N-dibenzyl-3-[3-[3-(dibenzylamino)-3-phenylprop-1-ynyl]phenyl]-1-phenylprop-2-yn-1-amine | 1523604-25-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-dibenzyl-3-[3-[3-(dibenzylamino)-3-phenylprop-1-ynyl]phenyl]-1-phenylprop-2-yn-1-amine
英文别名
——
N,N-dibenzyl-3-[3-[3-(dibenzylamino)-3-phenylprop-1-ynyl]phenyl]-1-phenylprop-2-yn-1-amine化学式
CAS
1523604-25-2
化学式
C52H44N2
mdl
——
分子量
696.935
InChiKey
YGBADLRAMSTWQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.28
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    6.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二乙炔苯苯甲醛二苄胺 在 (S)-[AuCl22-C,N-C6H4CH(Me)NMe2)] 作用下, 反应 48.0h, 以75%的产率得到N,N-dibenzyl-3-[3-[3-(dibenzylamino)-3-phenylprop-1-ynyl]phenyl]-1-phenylprop-2-yn-1-amine
    参考文献:
    名称:
    对金催化的A 3偶联反应的一些见解
    摘要:
    一系列环金属化和官能化的NHC金(I)和金(III)配合物,其中许多具有手性配体,及其在A 3中的应用-偶联反应被提出。发现金(III)配合物是在多种溶剂中偶联的特别有效的催化剂,但是当使用手性金配合物时没有获得不对称诱导,并且即使使用不同的配体体系也发现产物形成的速率相似。这些反应的原位NMR分析表明,催化剂的分解在反应过程中发生,而TEM研究表明,粗反应混合物中存在金纳米颗粒。这些数据加在一起表明,金纳米颗粒而不是完整的金络合物可能是催化活性物种,如果这样,这可能对其他金催化体系具有重要意义。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2017.06.019
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文献信息

  • Solvent effects in gold-catalysed A3-coupling reactions
    作者:Gregory A. Price、Alan K. Brisdon、Kevin R. Flower、Robin G. Pritchard、Peter Quayle
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.10.141
    日期:2014.1
    Gold-catalysed A(3)-reactions proceed efficiently when conducted in 2,2,2-trifluoroethanol as solvent. The rates of these reactions are accelerated considerably when conducted in a microwave reactor. (C) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
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