4-Trimethylsilanyl-non-1-en-3-ol | 91357-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Trimethylsilanyl-non-1-en-3-ol
• 英文别名: 4-trimethylsilylnon-1-en-3-ol
• CAS: 91357-01-6
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: OOAUZDLRPRYQJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trimethylsilanyl-non-1-en-3-ol 在 HRh(PPh₃)4 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 以97%的产率得到4-Trimethylsilanyl-nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的甲硅烷基化烯丙醇异构化制备甲硅烷基取代酮的通用途径

  摘要：

  铑催化的α-，β-和γ-甲硅烷基化烯丙醇的异构化已分别成功地分别用于酰基硅烷，α-甲硅烷基酮和β-甲硅烷基酮的选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80021-6
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 丙烯醛 、 乙烯基三甲基硅烷 以 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到4-Trimethylsilanyl-non-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氢化铑（I）配合物催化α-三甲基甲硅烷基酮的区域合成

  摘要：

  通过以下三种途径之一实现区域定义的α-三甲基硅烷基酮的合成：β-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化（途径A），β'-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化（途径B）和β-三甲基硅烷基醇通过转移脱氢氢化成α，β-烯酮（路线C）。所有这些步骤均在大约100°C下被HRh（PPh 3）4有效地催化。路线A不可避免地需要存在2-三甲基甲硅烷基-1-苯基-2-丙烯-1-酮作为平滑异构化的助催化剂。这有力地表明，一种分子间转移氢化在催化循环中起着重要的作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80214-6

文献信息

• SATO, SUSUMU;OKADA, HISASHI;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 7, 769-770
  作者：SATO, SUSUMU、OKADA, HISASHI、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE

  DOI：——

  日期：——
• SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, J. ORGANOMET. CHEM., 344,(1988) N 1, 71-88
  作者：SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE

  DOI：——

  日期：——