(1S,2S,4R)-1,5,5-Trimethyl-6-oxo-bicyclo[2.2.2]octane-2-carbaldehyde | 130852-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,4R)-1,5,5-Trimethyl-6-oxo-bicyclo[2.2.2]octane-2-carbaldehyde
• 英文别名: (1S,2S,4R)-1,5,5-trimethyl-6-oxobicyclo[2.2.2]octane-2-carbaldehyde
• CAS: 130852-85-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: KFIQOYJCJKSLMK-LNLATYFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-6-[1-Methoxy-meth-(Z)-ylidene]-1,3,3-trimethyl-bicyclo[2.2.2]octan-2-one 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1S,2R,4R)-1,5,5-trimethyl-6-oxobicyclo[2.2.2]octane-2-carbaldehyde 、 (1S,2S,4R)-1,5,5-Trimethyl-6-oxo-bicyclo[2.2.2]octane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-去甲七叶烯醇的总合成：用维蒂希试剂捕集不可烯化的1,3-二酮中间体

  摘要：

  由（+）icamphor-10-sulphonic acid（2）完成了短短的（+）-norpatchoulenol（1）的全合成，其中关键步骤是捕获不可烯化的1,3-二酮中间体与维蒂希试剂。

  DOI：

  10.1039/c39900000997

文献信息

• LIU, HSING-JANG;RALITSCH, MILAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N4, C. 997-999
  作者：LIU, HSING-JANG、RALITSCH, MILAN

  DOI：——

  日期：——