2,9-bis(2-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(4-ethylphenyl)methyl)phenoxy)ethyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone compound with 2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,5)-dinaphthalenacyclooctacosaphane (1:1) | 1362258-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,9-bis(2-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(4-ethylphenyl)methyl)phenoxy)ethyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone compound with 2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,5)-dinaphthalenacyclooctacosaphane (1:1)
• CAS: 1362258-60-3
• 化学式: C₃₆H₄₄O₁₀*C₉₈H₉₄N₂O₆
• 分子量: 2032.57
• InChiKey: DXEVEASBJDEIFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.49
• 重原子数：
  152.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  185.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,18-Bis[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone 、 1,5-dinaphtho[38]crown-10 在 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 336.0h， 以8%的产率得到2,9-bis(2-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(4-ethylphenyl)methyl)phenoxy)ethyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone compound with 2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,5)-dinaphthalenacyclooctacosaphane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  ylene二酰亚胺轮烷：合成，结构和电化学驱动的去螺纹

  摘要：

  合成并表征了[2]-轮烷的第一个例子，其中per二酰亚胺充当识别位点。化合物的互锁性质已通过NMR研究和X射线结构测定得到了证实。电化学研究证实，与per二酰亚胺相关的氧化还原过程的性质可以通过络合过程进行修饰，并且可以单还原[2]-轮烷以产生基于自由基阴离子的轮烷。化合物的进一步减少会导致大环从减少的PTCDI识别位点上脱线。我们的合成策略证实了基于PTCDI的轮烷作为制备复杂的互锁物种的可行目标的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201103090