2'-O-,3'-N-bis(benzyloxycarbonyl)-6-O-methyl-N-demethylerythromycin A 9- | 101666-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 2'-O-,3'-N-bis(benzyloxycarbonyl)-6-O-methyl-N-demethylerythromycin A 9-
• CAS: 101666-51-7
• 化学式: C₆₀H₈₅ClN₂O₁₇
• 分子量: 1141.79
• InChiKey: AJPVXLHEKKILES-XKLDKGISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  229.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-,3'-N-bis(benzyloxycarbonyl)-6-O-methyl-N-demethylerythromycin A 9- 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modification of Erythromycins. X. Removal of Benzyloxycarbonyl and 2-Chlorobenzyl Groups of Erythromycin Derivatives by Use of Catalytic Transfer Hydrogenation

  摘要：

  The benzyloxycarbonyl and the 2-chlorobenzyl groups of ethythromycin derivatives were easily removed by catalytic transfer hydrogenation (CTH). Their deprotection reaction was dependent on both the hydrogen donor and the solvent for use. Application of CTH to removal of the protective groups is discussed.

  DOI：

  10.3987/com-92-6221
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2'-O-,3'-N-bis(benzyloxycarbonyl)-6-O-methyl-N-demethylerythromycin A 9-
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modification of Erythromycins. X. Removal of Benzyloxycarbonyl and 2-Chlorobenzyl Groups of Erythromycin Derivatives by Use of Catalytic Transfer Hydrogenation

  摘要：

  The benzyloxycarbonyl and the 2-chlorobenzyl groups of ethythromycin derivatives were easily removed by catalytic transfer hydrogenation (CTH). Their deprotection reaction was dependent on both the hydrogen donor and the solvent for use. Application of CTH to removal of the protective groups is discussed.

  DOI：

  10.3987/com-92-6221