| 145236-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 145236-56-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₅S₂
• 分子量: 411.846
• InChiKey: ZFZGADQVFSBYKX-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-[2-Amino-2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到(6R,7R)-3-Chloro-7-[4-(4-hydroxy-phenyl)-3-oxo-3H-[1,2,5]thiadiazol-2-yl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-oxo-1,2,5-噻二唑; 7β-s̆（3-氧代-1,2,5-噻二唑-2-基）头孢菌素

  摘要：

  描述了在温和条件下制备3-氧代-1,2,5-噻二唑的简单方法。该方法提供了迄今未知的7β-s̆（3-氧代-1,2,5-噻二唑-2-基）头孢菌素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89437-0