4H-cyclopentaphenanthren-2-ol | 115504-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4H-cyclopentaphenanthren-2-ol
• 英文别名: tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),2,4,6,8(13),9,11-heptaen-3-ol
• CAS: 115504-77-3
• 化学式: C₁₅H₁₀O
• 分子量: 206.244
• InChiKey: ZMJRILGHHHJHNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  453.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-cyclopentaphenanthren-2-ol 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 水 、 硝基苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-Methoxy-4H-cyclopenta[def]phenanthren-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  甲氧基-4H-环戊烷[def]菲和4-酮的Friedel-Crafts乙酰化

  摘要：

  2-和3-甲氧基-4H-环戊二烯的乙酰化分别主要产生1-和8-乙酰基衍生物。1-甲氧基化合物乙酰化得到2-、3-、5-、7-和8-基酮，8-甲氧基衍生物反应生成1-和3-乙酰基衍生物。1-、2-、3-和8-甲氧基-4H-环戊二烯-4-酮的类似反应分别主要发生在2-、1-、8-和9-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.729
• 作为产物：
  描述：

  4H-cyclopentaphenanthren-2-yl acetate 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到4H-cyclopentaphenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  4H-环戊二烯[def]菲基乙酸酯的Fries重排

  摘要：

  4H-环戊二烯基菲-1-基乙酸酯的弗里斯重排得到2-和7-乙酰基衍生物。异构的2-乙酰氧基化合物的反应提供1-和7-乙酰基衍生物。3-和8-乙酰氧基化合物的乙酰基分别重排到2-和9-位。此外，1-、2-、3-、4-异丙基化合物衍生自相应的乙酰基衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.879

文献信息

• MINABE, MASAHIRO;YOSHIDA, MASAAKI;TAKABAYASHI, YUTAKA;MASUDA, MASATOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 729-733
  作者：MINABE, MASAHIRO、YOSHIDA, MASAAKI、TAKABAYASHI, YUTAKA、MASUDA, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• MINABE, MASAHIRO;YOSHIDA, MASAAKI;AMIMOTO, TSUKASA;NAGATA, TOSHIHIRO;KOBO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 879-883
  作者：MINABE, MASAHIRO、YOSHIDA, MASAAKI、AMIMOTO, TSUKASA、NAGATA, TOSHIHIRO、KOBO+

  DOI：——

  日期：——