(1R,3aR,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-ol | 194208-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-ol
• CAS: 194208-63-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: KIVYUQQKILFOMJ-DFBDCSAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到Grundmann's alcohol
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated alkylation of vitamin D C-ring. Synthesis of C11-functionalized 1α,25-dihydroxyvitamin D3

  摘要：

  This work describes our studies on the functionalization at C11 of CD-ring fragments of vitamin D-3 using organocopper reagents. As an application, an efficient, convergent synthesis of 11 alpha-[3,3-(dimethoxy)propyl] calcitriol analogue 2, which may be useful for the construction of affinity columns for the purification of 1 alpha,25-(OH)(2)-vitamin D-3 receptors, is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00692-3
• 作为产物：
  描述：

  de-A,B-cholestan-9(11)-en-8-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1R,3aR,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated alkylation of vitamin D C-ring. Synthesis of C11-functionalized 1α,25-dihydroxyvitamin D3

  摘要：

  This work describes our studies on the functionalization at C11 of CD-ring fragments of vitamin D-3 using organocopper reagents. As an application, an efficient, convergent synthesis of 11 alpha-[3,3-(dimethoxy)propyl] calcitriol analogue 2, which may be useful for the construction of affinity columns for the purification of 1 alpha,25-(OH)(2)-vitamin D-3 receptors, is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00692-3