(S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{[2-(4-carbamimidoyl-phenyl)-benzooxazole-5-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester | 175402-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{[2-(4-carbamimidoyl-phenyl)-benzooxazole-5-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester
• CAS: 175402-17-2
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₆
• 分子量: 481.508
• InChiKey: ZUBVPLMSBPSLTC-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  169.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{[2-(4-carbamimidoyl-phenyl)-benzooxazole-5-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S)-2-(butoxycarbonylamino)-3-[[2-(4-carbamimidoylphenyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and in vitro activities of a series of benzimidazole/benzoxazole glycoprotein IIb/IIIa inhibitors

  摘要：

  A potent centrally constrained series of benzimidazole and benzoxazole glycoprotein IIb/IIIa inhibitors has been discovered based on the solution conformation of a cyclic RGD-containing peptide, DMP 728. The high potency of this series of compounds in the inhibition of platelet aggregation requires a benzamidine as the basic moiety and an alpha-carbamate or sulfonamide substituted beta-alanine as the acidic moiety.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00590-p
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 、 硼酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 螺内酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{[2-(4-carbamimidoyl-phenyl)-benzooxazole-5-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and in vitro activities of a series of benzimidazole/benzoxazole glycoprotein IIb/IIIa inhibitors

  摘要：

  A potent centrally constrained series of benzimidazole and benzoxazole glycoprotein IIb/IIIa inhibitors has been discovered based on the solution conformation of a cyclic RGD-containing peptide, DMP 728. The high potency of this series of compounds in the inhibition of platelet aggregation requires a benzamidine as the basic moiety and an alpha-carbamate or sulfonamide substituted beta-alanine as the acidic moiety.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00590-p