1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxybenzyl)-5-(3-methoxybenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1357295-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxybenzyl)-5-(3-methoxybenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• CAS: 1357295-72-7
• 化学式: C₂₃H₂₆BrNO₅
• 分子量: 476.367
• InChiKey: VYBYURYZJTWKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxybenzyl)-5-(3-methoxybenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到8,9,10-trimethoxy-1-(3-methoxybenzyl)-2,6-dihydropyrido[2,1-a]isoindol-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Heck环化的三环异吲哚啉

  摘要：

  通过将烯胺与丙烯酸乙酯进行迈克尔加成反应，制备了一系列的4-甲酸酯8a – d。随后与2-溴苄胺3缩合，生成环状酰胺9aa – dd。在Heck环化反应中，三环异吲哚10aa – dd以良好的收率形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.060
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)丙醛 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxybenzyl)-5-(3-methoxybenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Heck环化的三环异吲哚啉

  摘要：

  通过将烯胺与丙烯酸乙酯进行迈克尔加成反应，制备了一系列的4-甲酸酯8a – d。随后与2-溴苄胺3缩合，生成环状酰胺9aa – dd。在Heck环化反应中，三环异吲哚10aa – dd以良好的收率形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.060