(1-methyl-piperazin-4-yl)-dithiocarbamic acid methyl ester | 1242266-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1-methyl-piperazin-4-yl)-dithiocarbamic acid methyl ester
• CAS: 1242266-57-4
• 化学式: C₇H₁₅N₃S₂
• 分子量: 205.348
• InChiKey: VOGSKILYLQGJFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-piperazin-4-yl)-dithiocarbamic acid methyl ester 、 3,5-二甲氧基苯甲酰肼 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以13%的产率得到4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-(3,5-dimethoxyphenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  新型 4-N,N-二甲氨基和 4-环氨基取代的 1,2,4-三唑-3-硫酮的微波辅助合成

  摘要：

  一系列 (C6F5)3AsL2、(C6F5)3As(Cl)(L) [L = OCOC6H4(o-OH)、OCOC-(OH)(C6H5)2、和 2-(6-OCH3C10H6)CH(CH3)COO] 和环砷酸盐 (R = C6H5、p-CF3C6H4 和 p-OCH3C6H4) 已通过元素分析和光谱数据（红外；1H、19F、和 13C 核磁共振）。筛选了这些化合物的体外抗真菌、抗菌和抗肿瘤活性，并发现它们显示出中等至显着的活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:181–187, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20593

  DOI：

  10.1002/hc.20593
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-甲基哌嗪 、 二硫化碳 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到(1-methyl-piperazin-4-yl)-dithiocarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 4-N,N-二甲氨基和 4-环氨基取代的 1,2,4-三唑-3-硫酮的微波辅助合成

  摘要：

  一系列 (C6F5)3AsL2、(C6F5)3As(Cl)(L) [L = OCOC6H4(o-OH)、OCOC-(OH)(C6H5)2、和 2-(6-OCH3C10H6)CH(CH3)COO] 和环砷酸盐 (R = C6H5、p-CF3C6H4 和 p-OCH3C6H4) 已通过元素分析和光谱数据（红外；1H、19F、和 13C 核磁共振）。筛选了这些化合物的体外抗真菌、抗菌和抗肿瘤活性，并发现它们显示出中等至显着的活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:181–187, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20593

  DOI：

  10.1002/hc.20593