(6E,6'E)-6,6'-(ethane-1,2-diylidene)bis(tetrahydro-2H-pyran-2-one) | 1138337-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (6E,6'E)-6,6'-(ethane-1,2-diylidene)bis(tetrahydro-2H-pyran-2-one)
• 英文别名: (6E)-6-[(2E)-2-(6-oxooxan-2-ylidene)ethylidene]oxan-2-one
• CAS: 1138337-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: AZGXDVNAWVBMMP-FIFLTTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 在 gold(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到(6E,6'E)-6,6'-(ethane-1,2-diylidene)bis(tetrahydro-2H-pyran-2-one)
  参考文献：
  名称：

  用金催化剂环烷酸的环化：Au I和Au III之间令人惊讶的二分法

  摘要：

  在AuCl和K 2 CO 3的存在下，可以在其乙炔基末端取代或不取代的ω-乙炔酸有效地环化为γ-或δ-亚烷基内酯。相反，AuCl 3可能通过环化和还原性二聚而导致内酯二聚体。这些Au I和Au III催化的环化反应完全是区域选择性的，并且通常是高度立体选择性的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.112